Polyacrylat-Vinylacetat-Copolymer (H)
Polyisobutylenum (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Paraffin dünnflüssig (H)
Trägermaterial
Pegoterat, aluminiumbeschichtet (H)
Polyester (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 4.3 cm2
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin
Umstellung von oraler Therapie (1. Patch am Tag nach letzter oraler Dosis): >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, instabile oder schlecht vertragene orale Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 4,6 mg/24 h; orale Tagesdosis 9 mg (gut vertragen) oder 12 mg: 1×tgl. 1 Patch 9,5 mg/24 h.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination
Kontaktmöglichkeiten
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