Der Zugriff auf PharmaVista ist nur für Fachpersonen aus dem Gesundheitswesen möglich, welche ein entsprechendes Abonnement besitzen. Gerne unterstützen wir Sie bei Auswahl des passenden Angebots. Mehr...

In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
  • Anmelden
    Login pharmaVISTA Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Patienteninfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Mengenangaben
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • eRezept
  • Stoffliste
  • Dienstleister
  • evidisBasic
  • pharmaDigest
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • Interaktionen
    • International
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

SITAGLIPTIN Metform Mepha retard 50/500mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50/500 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Beschreibung
Sitagliptin-Metformin-Mepha Ret Tabl 50mg/500mg
PRODUCT
Charakteristika
Antidiabetikum, Biguanid mit Gliptin (DPP-4-Inhibitor)
ATC
A10BD07 Metformin und Sitagliptin
SUBSTANCE-Sitagliptin
SUBSTANCE-Sitagliptin hydrochlorid-1-Wasser
SUBSTANCE-Metformin hydrochlorid
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Sitagliptin (50 mg) , Metformin hydrochlorid (500 mg)
Sitagliptin (50 mg)
ut Sitagliptin hydrochlorid-1-Wasser (w)
Metformin hydrochlorid (500 mg)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Croscarmellose natrium (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Talkum (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (2.147 mg) (H)
pro compr. retard.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidiabetikum, Biguanid mit Gliptin (DPP-4-Inhibitor), (Sitagliptin (50 mg), Metformin hydrochlorid (500 mg))
Therapie

Antidiabetika > Biguanide + Gliptine > Metformin + Sitagliptin

BREVIER
Indikation
Diabetes Typ 2, evtl. in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff oder Insulin.
Dosierung
>18 J.: 1×tgl. 1–2 Tabl. mit dem Abendessen, max. 100 mg Sitagliptin tgl.
Kontraindikation
Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.); akute Zustände, die die Nierenfunktion beeinträchtigen können; metabolische Azidose (inkl. diabetische Ketoazidose), intravaskulär iodhaltige Kontrastmittel «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1043751
Blister 60 Stk
33.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680690330019
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit Diät und gesteigerter körperlicher Aktivität und den bisherigen oralen Therapien und/oder Insulin nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen.
- Wenn weder mit Metformin noch mit Sitagliptin als Monotherapie eine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird, oder bei Patienten, die bereits eine Kombination von Sitagliptin und Metformin erhalten.
- Als Dreifachkombination in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff, wenn durch eine Kombination von zwei der drei folgenden Wirkstoffe keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird: Metformin, Sitagliptin oder ein Sulfonylharnstoff.
- In Kombination mit Insulin, wenn durch diese Massnahme keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.


1043753
Blister 160 Stk
60.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680690330026
LIMITATION
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit Diät und gesteigerter körperlicher Aktivität und den bisherigen oralen Therapien und/oder Insulin nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen.
- Wenn weder mit Metformin noch mit Sitagliptin als Monotherapie eine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird, oder bei Patienten, die bereits eine Kombination von Sitagliptin und Metformin erhalten.
- Als Dreifachkombination in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff, wenn durch eine Kombination von zwei der drei folgenden Wirkstoffe keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird: Metformin, Sitagliptin oder ein Sulfonylharnstoff.
- In Kombination mit Insulin, wenn durch diese Massnahme keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.


News

NEWS

05.12.2025
Neuer Warnhinweis bei Patienten mit mitochondrialer Erkrankung

22.12.2023
Neue unerwünschte Wirkungen: Cholelithiasis und Cholezystitis

11.12.2023
Weiteres Generikum von Janumet® XR im Handel

Kontaktmöglichkeiten

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Mehr Produkte von Mepha Pharma AG

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.34.0.0 - 11.03.2026
de fr
  • Start
  • News
  • eRezept
  • Dienstleister
  • Hilfe / ANB

login

Login pharmaVISTA Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien