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ACTONEL Tabl 35 mg magensaftresistent

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Actonel 35 mg, magensaftresistente Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Regulator des Knochenstoffwechsels, Bisphosphonat
ATC
M05BA07 Risedronsäure
SUBSTANCE-Risedronat natrium
SUBSTANCE-Risedronsäure
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline siliconisiert
SUBSTANCE-Dinatrium edetat
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Stearinsäure
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%
SUBSTANCE-Triethylcitrat
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Simeticon
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Risedronat natrium (35 mg)
Risedronat natrium (35 mg)
corresp.: Risedronsäure (32.48 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline siliconisiert (H)
Dinatrium edetat (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Stearinsäure (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (H)
Triethylcitrat (H)
Talkum (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Simeticon (H)
Polysorbat 80 (H)
corresp.: Natrium (16.64 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Regulator des Knochenstoffwechsels, Bisphosphonat, (Risedronat natrium (35 mg))
Therapie

Osteoporosemittel/Auf den Knochen wirkende Präparate > Bisphosphonate > Risedronsäure

BREVIER
Indikation
Postmenopausale Osteoporose mit erhöhtem Frakturrisiko.
Dosierung
Unmittelbar nach dem Frühstück, 30 Min. in aufrechter Haltung verbleiben.
>18 J.: 1×/Wo. 1 Tabl. mit min. 120 ml Leitungswasser.
Kontraindikation
Hypokalzämie, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.); Unfähigkeit, während min. 30 Min. zu stehen oder aufrecht zu sitzen. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1120294
Blister 4 Stk
33.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680691440014
LIMITATION
Zur Behandlung von dokumentierter Osteoporose.

1120296
Blister 12 Stk
63.75
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680691440021
LIMITATION
Zur Behandlung von dokumentierter Osteoporose.

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11.09.2024
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