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SOLU-CORTEF Trockensub 100 mg c Solv 2 ml

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Solu-Cortef 100 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Beschreibung
Solu-Cortef Trockensub 100 mg mit Solvens 2 ml
PRODUCT
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
ATC
H02AB09 Hydrocortison
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Hydrocortison
SUBSTANCE-Hydrocortison 21-hydrogensuccinat, Natriumsalz
SUBSTANCE-Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser
SUBSTANCE-Dinatriumhydrogenphosphat
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Lösungsmittel
Zusammensetzung
Hydrocortison (100 mg)
Trockensubstanz
Hydrocortison (100 mg)
ut Hydrocortison 21-hydrogensuccinat, Natriumsalz (w)
Natrium-dihydrogenphosphat-1-Wasser (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (H)
Natriumhydroxid (H)
pro vitro
corresp.: Natrium (10.2 mg) (H)
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Systemisches Glukokortikoid, (Hydrocortison (100 mg))
Therapie

Kortikosteroide > Glukokortikoide > Cortison/Hydrocortison

BREVIER
Indikation
Schock «FI»; endokrinologische, rheumatische, hämatologische, dermatologische oder ophthalmologische Erkrankungen «FI», Kollagenosen «FI», Erkrankungen der Atmungsorgane «FI», Colitis ulcerosa, M. Crohn, nephrotisches Syndrom, Allergien (2. Wahl), Leukämie (palliativ), Lymphom beim Erw. (palliativ), karzinombedingte Hyperkalzämie, tuberkulöse Meningitis mit bestehendem oder drohendem Subarachnoidalblock, Trichinose mit generalisierten allergischen Reaktionen.
Intrathekal: Prophylaxe und Therapie der Meningeosis leucaemica in Kombination mit Cytarabin und Methotrexat.
Dosierung
Übliche Dosierung
I.v. oder i.m. Inj.:
individuell; initial i.v. Inj. (bis 100 mg über min. ½ Min., ≥500 mg über min. 10 Min.), dann evtl. weitere Inj. in Abständen von 2–4–6 h i.v. oder i.m.; Therapiedauer bei hoher Dosierung: 48–72 h.
I.v. Inf: Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5% (100 mg in 100–1000 ml, 500 mg in 500–1000 ml); individuell; Therapiedauer bei hoher Dosierung: 48–72 h.
Intrathekale Inj.: 15 mg/m2 als langsame intrathekale Inj.
Kinder und Kleinkinder: min. 25 mg tgl.
Prophylaxe der NNR-Insuffizienz in Stresssituationen
Allgemeinkrankheit:
2–3× zuletzt gegebene Dosis.
Kleine Eingriffe: 200 mg i.v. vor dem Eingriff.
Mittelgrosse Eingriffe: i.v.: 100 mg vor dem Eingriff, dann 100 mg alle 6 h während 24 h.
Grosse Eingriffe: i.v.: 100 mg vor dem Eingriff, dann 100 mg alle 6 h während min. 72 h, dann individuell.
Kontraindikation
Epidural, intrathekal (ausser Prophylaxe und Therapie der Meningeosis leucaemica), gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen (bei immunsuppressiven Dosen). Schwangerschaft «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7739420
Act-O-Vial 1 Stk
13.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680235330016

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Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
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Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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