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TICAGRELOR Spirig HC Filmtabl 60 mg (iH 12/24)

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Ticagrelor Spirig HC 60 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer
ATC
B01AC24 Ticagrelor
SUBSTANCE-Ticagrelor
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Carmellose calcium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Macrogol 6000
Zusammensetzung
Ticagrelor (60 mg)
Ticagrelor (60 mg)
Mannitol (H)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Hyprolose (H)
Carmellose calcium (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Macrogol 6000 (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Thrombozytenaggregationshemmer, (Ticagrelor (60 mg))
Therapie

Antithrombotika > Thrombozytenaggregationshemmer > P2Y12-Inhibitoren, reversibel > Ticagrelor

BREVIER
Indikation
Prophylaxe atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten nach Herzinfarkt vor min. 12 Mon. mit min. einem weiteren kardiovaskulären Risikofaktor in Kombination mit ASS.
Dosierung
Evtl. Tabl. zerdrücken und mit Wasser mischen (Verabreichung über Magensonde ≥CH8 möglich).
>18 J.: 2×tgl. 60 mg unabhängig der Mahlzeiten mit 75–150 mg ASS tgl.
Kontraindikation
Aktive pathologische Blutung, intrakranielle Blutung in der Anamnese, schwere Leberinsuffizienz, Langzeitbehandlung bei schwerer gastrointestinaler Blutung innerhalb der letzten 6 Mon., gleichzeitig mit starken CYP3A4-Inhibitoren. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1125901
Blister 56 Stk (iH 12/24)
38.70
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680689530017
LIMITATION
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Myokardinfarkt, der mindestens 12 Monate und nicht länger als 2 Jahre zurückliegt, oder bei denen eine allfällige Unterbrechung der dualen Thrombozytenaggregationshemmung nicht länger als 1 Jahr dauerte. Zusätzlich müssen diese Patienten mindestens einen weiteren kardiovaskulären Risikofaktor (zweiter vorangegangener Myokardinfarkt; koronare Mehrgefässerkrankung; Diabetes mellitus, der eine Medikation erfordert; Alter ≥65 Jahre und/oder chronische nichtterminale Niereninsuffizienz) aufweisen.

Die erweiterte Behandlung mit Ticagrelor über 3 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.


1125903
Blister 168 Stk (iH 12/24)
83.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680689530031
LIMITATION
In Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASS) zur Prävention thrombotischer Ereignisse (kardiovaskulärer Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall) bei Patienten mit anamnestisch bekanntem Myokardinfarkt, der mindestens 12 Monate und nicht länger als 2 Jahre zurückliegt, oder bei denen eine allfällige Unterbrechung der dualen Thrombozytenaggregationshemmung nicht länger als 1 Jahr dauerte. Zusätzlich müssen diese Patienten mindestens einen weiteren kardiovaskulären Risikofaktor (zweiter vorangegangener Myokardinfarkt; koronare Mehrgefässerkrankung; Diabetes mellitus, der eine Medikation erfordert; Alter ≥65 Jahre und/oder chronische nichtterminale Niereninsuffizienz) aufweisen.

Die erweiterte Behandlung mit Ticagrelor über 3 Jahre hinaus bedarf einer erneuten Evaluierung des Nutzen-Risiko-Profils des Patienten.


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09.12.2024
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Email: info@spirig-healthcare.ch
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