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de fr

NILOTINIB Accord Kaps 50 mg (iH 12/25)

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Nilotinib Accord 50 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer
ATC
L01EA03 Nilotinib
SUBSTANCE-Nilotinib
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Magnesium Aluminium metasilicat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Ammoniaklösung, konzentriert
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Kaliumhydroxid
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
Zusammensetzung
Nilotinib (50 mg)
Nilotinib (50 mg)
Lactose-1-Wasser (43.45 mg) (H)
Crospovidon (H)
Polysorbat 80 (H)
Magnesium Aluminium metasilicat (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Propylenglycol (H)
Ammoniaklösung, konzentriert (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Kaliumhydroxid (H)
Wasser, gereinigtes (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Nilotinib (50 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BCR-ABL-Inhibitoren > Nilotinib

BREVIER
Indikation
Ph+ chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase ab 2 J. (1. Wahl), Ph+ chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase ab 2 J. oder akzelerierten Phase bei Erw. bei Resistenz oder Intoleranz auf Imatinib.
Dosierung
Min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen, evtl. Kapselinhalt in max. 1 TL Apfelmus dispergieren.
>18 Jahre
1. Wahl: 2×tgl. 300 mg.
Nach Vorbehandlung mit Imatinib: 2×tgl. 400 mg.
2–18 Jahre
2×tgl. 230 mg/m2, max. 2×tgl. 400 mg.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis 2 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 2 Wo. nach nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1154257
Blister 120 Stk (iH 12/25)
 
A
 
7680701780017

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Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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