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TRAWELL Kaugummi Dragées 20 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Trawell 20 mg, Kaugummi-Dragées
PRODUCT
Charakteristika
Antiemetikum, Antihistaminikum
ATC
R06AA11 Dimenhydrinat
SUBSTANCE-Dimenhydrinat
SUBSTANCE-Kaugummigrundmasse
SUBSTANCE-Butylhydroxytoluol (E321)
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:2)
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Dextrin
SUBSTANCE-Hartfett
SUBSTANCE-Magnesiumoxid, leichtes
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Wachs, gebleichtes
SUBSTANCE-Calcium carbonat
SUBSTANCE-Butylmethacrylat-Copolymer, basisches
SUBSTANCE-Glucose-Sirup
SUBSTANCE-Glucose-1-Wasser
SUBSTANCE-Macrogol 35000
SUBSTANCE-PEG-4 octacosanat
SUBSTANCE-Kaliumdihydrogenphosphat
SUBSTANCE-Povidon K25
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Aspartam
SUBSTANCE-Saccharin natrium
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Pfefferminz-Aroma
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Arabischer Gummi
SUBSTANCE-Maltodextrin
SUBSTANCE-Levomenthol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Dimenhydrinat (20 mg)
Dimenhydrinat (20 mg)
Kaugummigrundmasse (H)
cum Butylhydroxytoluol (E321) (0.56 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:2) (H)
Talkum (H)
Dextrin (H)
Hartfett (H)
Magnesiumoxid, leichtes (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Wachs, gebleichtes (H)
Calcium carbonat (H)
Butylmethacrylat-Copolymer, basisches (H)
Glucose-Sirup (H)
corresp.: Glucose-1-Wasser (1.7 mg) (H)
Macrogol 35000 (H)
PEG-4 octacosanat (H)
Kaliumdihydrogenphosphat (H)
Povidon K25 (H)
Sorbitol (285 mg) (H)
Saccharose (405.75 mg) (H)
Aspartam (3 mg) (H)
Saccharin natrium (H)
corresp.: Natrium (0.224 mg) (H)
Pfefferminz-Aroma (H)
cum Lactose (0.936 mg) (H)
et Arabischer Gummi (H)
et Maltodextrin (H)
Levomenthol (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro gummi bucc.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiemetikum, Antihistaminikum, (Dimenhydrinat (20 mg))
Therapie

Antiemetika > Antihistaminika (inkl. Kombinationen) > Dimenhydrinat

BREVIER
Indikation
Reisekrankheit.
Dosierung
Während 3–10 Min. bei den ersten Zeichen von Nausea kauen.
>12 J.:
1–max. 6×tgl. 20 mg.
4–12 J.: 1–max. 3×tgl. 20 mg; 4–8 J.: nur auf ärztliche Verschreibung.
Kontraindikation
Engwinkelglaukom, BPH mit Restharn, Porphyrie, Epilepsie, Phäochromozytom. Schwangerschaft (3. Trimenon), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

925761
Blister 10 Stk
 
D
 
7680431940460

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Route de Moncor 12
1752 Villars-sur-Glâne (CH)
GLN: 7640167720002
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Fax: +41588519595
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