Der Zugriff auf PharmaVista ist nur für Fachpersonen aus dem Gesundheitswesen möglich, welche ein entsprechendes Abonnement besitzen. Gerne unterstützen wir Sie bei Auswahl des passenden Angebots. Mehr...

In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...
Pharmavista
  • Anmelden
    Login pharmaVISTA Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Mengenangaben
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • eRezept
  • Stoffliste
  • Dienstleister
  • evidisBasic
  • pharmaDigest
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • Interaktionen
    • International
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

KLACID Trockensub 500 mg i.v.

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Klacid i.v., Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Antibiotikum, Makrolid
ATC
J01FA09 Clarithromycin
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Clarithromycin
SUBSTANCE-Clarithromycin lactobionat
SUBSTANCE-Lactobionsäure
Zusammensetzung
Clarithromycin (500 mg)
Trockensubstanz
Clarithromycin (500 mg)
ut Clarithromycin lactobionat (w)
Lactobionsäure (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antibiotikum, Makrolid, (Clarithromycin (500 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antibiotika > Makrolide > Clarithromycin

BREVIER
Indikation
Schwere Pneumonien (ungenügende Erfahrung bei Legionellen).
Anwendungsmöglichkeiten: Atemwegsinfektionen, Hautinfektionen, Weichteilinfektionen.
Dosierung
I.v. Inf. über 1 h, Auflösung mit 10 ml Wasser zur Inj., dann Verdünnung in min. 250 ml Glucose 5%, NaCl 0,9% oder Ringer-Laktat.
>12 J.: 2×tgl. 500 mg während max. 5 Tagen.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Astemizol, Cisaprid, Domperidon, Pimozid, Quetiapin, Terfenadin, (Dihydro-)Ergotamin, oralem Midazolam, Lomitapid, Colchizin, Simvastatin, Lovastatin, Ranolazin, Ticagrelor oder Ivabradin; verlängertes QT-Intervall, ventrikuläre Tachykardie (inkl. Torsades de pointes), schwere Leberinsuffizienz mit Niereninsuffizienz, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie. Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 1 Tag nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1577670
Ampulle 1 Stk
35.65
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680517590282
LIMITATION
Parenterale Anwendung nur bei Patienten, welche keine Medikamente per os einnehmen können.

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Mehr Produkte von Viatris Pharma GmbH

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.30.0.0 - 28.08.2025
de fr
  • Start
  • News
  • eRezept
  • Dienstleister
  • Hilfe / ANB

login

Login pharmaVISTA Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien