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VALTREX Filmtabl 250 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Valtrex 250 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Virostatikum
ATC
J05AB11 Valaciclovir
SUBSTANCE-Valaciclovir
SUBSTANCE-Valaciclovir hydrochlorid
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Povidon K90
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Carnaubawachs
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Valaciclovir (250 mg)
Valaciclovir (250 mg)
ut Valaciclovir hydrochlorid (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Povidon K90 (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Carnaubawachs (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Virostatikum, (Valaciclovir (250 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen Viren der Herpes-Gruppe > Valaciclovir

BREVIER
Indikation
Herpes zoster, Herpes simplex, Prävention von Herpes-simplex-Rezidiven, CMV-Prophylaxe nach Nierentransplantation bei hohem Risiko.
Dosierung
H. zoster: >18 J.: 3×tgl. 1 g während 7 Tagen (innerhalb von 72 h beginnen).
H. simplex: >18 J.: 2×tgl. 500 mg während 5 Tagen (bei Rezidiv) bzw. bis zu 10 Tagen (bei Erstinfektion).
Prävention von H. simplex-Rezidiven (immunkompetente Patienten): >18 J.: 1×tgl. 500 mg (≥10 Rezidive/Jahr: 2×tgl. 250 mg), erneute Beurteilung: nach max. 12 Mon.
Prävention von H. simplex-Rezidiven (immunsupprimierte Patienten): >18 J.: 2×tgl. 500 mg, erneute Beurteilung: nach max. 12 Mon.
CMV-Prophylaxe: >12 J.: 4×tgl. 2 g während 90 Tagen oder mehr.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6409492
Blister 60 Stk
65.35
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680531160874

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