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RUDOCAIN forte Inj Lös

Favorit F
Medikation M

Swissmedic Bezeichnung

Rudocain forte, Injektionslösung

PRODUCT

Charakteristika

Lokalanästhetikum in der Zahnheilkunde

ATC

N01BB58 Articain, Kombinationen

SUBSTANCE-Articain hydrochlorid

SUBSTANCE-Adrenalin (Epinephrin)

SUBSTANCE-Adrenalin hydrochlorid (Epinephrin hydrochlorid)

SUBSTANCE-Salzsäure 25%

SUBSTANCE-Natriumchlorid

SUBSTANCE-Natrium disulfit (E223)

SUBSTANCE-Natrium

Zusammensetzung

Articain hydrochlorid (40 mg) , Adrenalin (Epinephrin) (10 mcg)

Articain hydrochlorid (40 mg)
Adrenalin (Epinephrin) (10 mcg)
ut Adrenalin hydrochlorid (Epinephrin hydrochlorid) (w)
Salzsäure 25% (H)
Natriumchlorid (H)
Natrium disulfit (E223) (0.5 mg) (H)
corresp.: Natrium (0.53 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml

Ernährungshinweise

Lactosefrei, Keine Information zu Gluten

Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Lokalanästhetikum in der Zahnheilkunde, (Articain hydrochlorid (40 mg), Adrenalin (Epinephrin) (10 mcg))

Therapie

Odontologika > Lokalanästhetika > + Adrenalin/Noradrenalin

BREVIER

Lokalanästhesie in der Zahnheilkunde ab 4 J.

Infiltration und perineurale Inj. (max. 0,5 ml in 15 Sek. oder max. 1 Patrone/Min.).
Erw.: individuell, max. 7 mg/kg «FI».
4–12 J.: individuell, max. 5 mg/kg «FI».

Kontraindikation

Ungenügend kontrollierte Epilepsie, verminderte Plasmacholinesteraseaktivität, unkontrollierte oder unbehandelte schwere kardiale Reizbildungs- und Reizleitungsstörungen, akute dekompensierte Herzinsuffizienz, unbehandelte oder unkontrollierte dekompensierte Herzinsuffizienz, schwere Hypotonie, instabile Angina pectoris, 3–6 Mon. nach Herzinfarkt, ≤3 Mon. nach koronarem Bypass, refraktäre Arrhythmie, paroxysmale Tachykardie, hochfrequente absolute Arrhythmie, unbehandelte oder unkontrollierte schwere Hypertonie; gleichzeitig mit nicht-kardioselektiven Betablockern, MAO-Hemmern oder trizyklischen Antidepressiva; Anästhesie im Kapillarnetzbereich oder der Extremitäten, Phäochromozytom, Engwinkelglaukom, Hyperthyreose, dekompensierter Diabetes, schweres Asthma, lebensbedrohliches Erbrechen, lebensbedrohlicher Durchfall. Schwangerschaft «FI», Stillzeit (erste Milch nach Anästhesie verwerfen). <4 J. (oder <20 kg).

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

2673393

100 Zylinderampullen x 1.7 ml

B

7680533350204

Kontaktmöglichkeiten

Streuli Pharma AG

Bahnhofstrasse 7

8730 Uznach (CH)

GLN: 7601001004214

Tel: +41552859292

Email: bestellservice@streuli-pharma.ch

Web: https://streuli-pharma.ch

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