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de fr

AGOPTON Kaps 15 mg magensaftresistent

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Agopton 15 mg, magensaftresistente Hartkapseln
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC03 Lansoprazol
SUBSTANCE-Lansoprazol
SUBSTANCE-Magnesiumcarbonat, schweres, basisches
SUBSTANCE-Zucker-Stärke-Pellets
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Hyprolose niedersubstituiert
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Saccharose
Zusammensetzung
Lansoprazol (15 mg)
Lansoprazol (15 mg)
Magnesiumcarbonat, schweres, basisches (H)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
Saccharose (H)
Maisstärke (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Hyprolose (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (H)
cum Natrium laurylsulfat (H)
Macrogol 8000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Polysorbat 80 (H)
Talkum (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium max. (0.02 mg) (H)
et Saccharose max. (80.3 mg) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Lansoprazol (15 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Lansoprazol

BREVIER
Indikation
>18 J: Magen-Darm-Ulzera, Magen-Darm-Ulzera bedingt durch NSAR (inkl. Prophylaxe bei Risikopatienten), Eradikation des Helicobacter pylori (mit 2 Antibiotika), Refluxösophagitis (inkl. Prophylaxe), symptomatischer Reflux, Oberbauchbeschwerden, Zollinger-Ellison-Syndrom.
1–18 J.: Refluxösophagitis.
Dosierung
Morgens, min. 30 Min. vor dem Essen; Kapselinhalt evtl. mit Wasser, Apfel-, Tomatensaft, Joghurt, Apfelmus vermischen, Gabe über Magensonde möglich.
>18 Jahre
Ulzera: 1×tgl. 30 mg; Therapiedauer: U. duodeni: 2(–4) Wo., U. ventriculi: 4(–8) Wo.
NSAR-Ulzera: Therapie: 1×tgl. 30 mg während 4–8 Wo., Prophylaxe bei Risikopatienten: 1×tgl. 15 mg.
H. pylori: 2×tgl. 30 mg während 7(–14) Tagen, Antibiotika «FI».
Refluxösophagitis: 1×tgl. 30 mg während 4(–6) Wo.; Langzeittherapie, Prophylaxe: 1×tgl. 15–30 mg.
Reflux: 1×tgl. 15 mg während max. 4 Wo., bei wiederkehrenden Beschwerden nach Symptombefreiung: 1×tgl. 15 mg bei Bedarf.
Oberbauchbeschwerden: 1×tgl. 15 mg während max. 2 Wo.
Zollinger-Ellison: initial 1×tgl. 60 mg, dann individuell, >120 mg tgl.: in 2 Gaben.
12–18 Jahre
Refluxösophagitis:
1×tgl. 30 mg; Therapiedauer: max. 8 Wo.
1–12 Jahre
Refluxösophagitis: >
30 kg: 1×tgl. 30 mg, ≤30 kg: 1×tgl. 15 mg; Therapiedauer: max. 12 Wo.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI».

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1653891
Blister 14 Stk
15.30
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680519690492

1653916
Blister 28 Stk
27.10
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680519690577

1653922
Blister 56 Stk
37.90
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680519690652

1901455
Blister 112 Stk
60.90
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680519690737

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8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
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