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EXELON Kaps 1.5 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Exelon 1,5 mg, Kapseln
PRODUCT
Charakteristika
Cholinesterase-Hemmer
ATC
N06DA03 Rivastigmin
SUBSTANCE-Rivastigmin
SUBSTANCE-Rivastigmin tartrat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
Zusammensetzung
Rivastigmin (1.5 mg)
Rivastigmin (1.5 mg)
ut Rivastigmin tartrat (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Cholinesterase-Hemmer, (Rivastigmin (1.5 mg))
Therapie

Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere Demenz bei M. Alzheimer oder Parkinson.
Dosierung
Mit dem Essen, in 2–3 Gaben.
>18 J.: initial 3 mg tgl., evtl. frühestens alle 2 Wo. um 3 mg erhöhen bis max. 12 mg tgl., Umstellung von Patch «FI».
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz «FI». Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1899190
Blister 28 Stk
40.80
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680542750804
LIMITATION
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Demenz vom Typ der Alzheimer-Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

1899209
Blister 56 Stk
60.10
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680542750996
LIMITATION
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Demenz vom Typ der Alzheimer-Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

1899215
Blister 112 Stk
112.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680542751023
LIMITATION
Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit:
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Demenz vom Typ der Alzheimer-Krankheit oder assoziiert mit der Parkinson Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

News

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31.08.2023
RMP Summary

30.01.2012
Arzneimittelsicherheit

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Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.pro.novartis.com/

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