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de fr

NARAMIG Filmtabl 2.5 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Naramig, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Migränetherapeutikum, 5HT1-Rezeptor-Agonist (Triptan)
ATC
N02CC02 Naratriptan
SUBSTANCE-Naratriptan
SUBSTANCE-Naratriptan hydrochlorid
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose
SUBSTANCE-Croscarmellose natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Triacetin
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Indigocarmin (E132)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Naratriptan (2.5 mg)
Naratriptan (2.5 mg)
ut Naratriptan hydrochlorid (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose (94.07 mg) (H)
Croscarmellose natrium (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Triacetin (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
corresp.: Natrium max. (1.33 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Migränetherapeutikum, 5HT1-Rezeptor-Agonist (Triptan), (Naratriptan (2.5 mg))
Therapie

Migränemittel > Anfallsbehandlung > 5 HT1 -Agonisten (Triptane) > Andere 5 HT 1 -Agonisten

BREVIER
Indikation
Migräneanfall.
Dosierung
18–65 J.: 1×1 Tabl., bei Rezidiv evtl. nach frühestens 4 h wiederholen, max. 2 Tabl./24 h.
Kontraindikation
KHK, unkontrollierte Hypertonie, Prinzmetal-Angina, periphere Gefässerkrankungen, Schlaganfall, TIA, schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <15 ml/Min.); hemiplegische, ophthalmoplegische oder Basilaris-Migräne. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1946067
Blister 6 Stk
39.70
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680542720142

1946073
Blister 12 Stk
60.95
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680542720227

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GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

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