Swissmedic Bezeichnung
Infanrix hexa, Injektionssuspension
Charakteristika
Diphtherie-, Tetanus-, azellulärer Pertussis-, Hepatitis B-Adsorbatimpfstoff, inaktivierter Poliomyelitis-Impfstoff, Hib-Konjugat-Impfstoff (DTPa-HepB-IPV+Hib)
Biopharmazeutikum
I) DTPa-HepB-IPV-Komponente:
Diphtherie-Toxoid
min.
(30 UI)
,
Tetanus-Toxoid
min.
(40 UI)
,
Pertussis Toxoid
(25 mcg)
,
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis)
(25 mcg)
,
Pertactin (B. pertussis)
(8 mcg)
,
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney)
(40 UI)
,
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1)
(8 UI)
,
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett)
(32 UI)
,
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent
(10 mcg)
,
corresp.:
Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP)
(10 mcg)
I) DTPa-HepB-IPV-Komponente:
Diphtherie-Toxoid
min.
(30 UI)
Tetanus-Toxoid min. (40 UI)
Pertussis Toxoid (25 mcg)
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg)
Pertactin (B. pertussis) (8 mcg)
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI)
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI)
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI)
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent (10 mcg)
Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Aluminium-phosphat (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (1.8 mg) (H)
Medium 199 (H)
residui: Neomycin sulfat (H)
Polymyxin-B-sulfat (H)
Polysorbat 20 (H)
Polysorbat 80 (H)
Formaldehyd (H)
Wasser für Injektionszwecke ad susp. pro (0.5 ml) (H)
II) Hib-Komponente: Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff (w)
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg)
corresp.: Tetanus-Toxoid (25 mcg) (w)
Lactose (H)
Aluminium-phosphat (H)
pro praeparatione
Tetanus-Toxoid min. (40 UI)
Pertussis Toxoid (25 mcg)
Hämagglutinin, filamentöses (B. pertussis) (25 mcg)
Pertactin (B. pertussis) (8 mcg)
Poliomyelitisviren Typ 1 inaktiviert (Mahoney) (40 UI)
Poliomyelitisviren Typ 2 inaktiviert (MEF-1) (8 UI)
Poliomyelitisviren Typ 3 inaktiviert (Saukett) (32 UI)
Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert, monovalent (10 mcg)
Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Aluminium-phosphat (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (1.8 mg) (H)
Medium 199 (H)
residui: Neomycin sulfat (H)
Polymyxin-B-sulfat (H)
Polysorbat 20 (H)
Polysorbat 80 (H)
Formaldehyd (H)
Wasser für Injektionszwecke ad susp. pro (0.5 ml) (H)
II) Hib-Komponente: Haemophilus influenzae B-Saccharid-T-Konjugat-Impfstoff (w)
corresp.: Haemophilus influenzae b Polysaccharide (PRP) (10 mcg)
corresp.: Tetanus-Toxoid (25 mcg) (w)
Lactose (H)
Aluminium-phosphat (H)
pro praeparatione
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Immunologika > Impfstoffe > Diphtherie/Tetanus/Pertussis/Polio/Hib/Hepatitis B
Indikation
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und Hib bei Säuglingen und Kleinkindern ab 6 Wochen bis <3 J., Booster.
Dosierung
I.m. (anterolateraler Oberschenkel (<1 J.) oder M. deltoideus).
Grundimmunisierung: 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon., alternativ: 3 Dosen im Abstand von min. 1 Mon., Schema mit 2 Dosen «FI»; Impfung gemäss Expanded Program on Immunisation (nur wenn Hepatitis-B Impfung bei Geburt): 1 Dosis mit 6, 10 und 14 Wo. oder gemäss offiziellen Empfehlungen.
Booster: gemäss offiziellen Empfehlungen.
Grundimmunisierung: 1 Dosis mit 2, 4, und 6 Mon., alternativ: 3 Dosen im Abstand von min. 1 Mon., Schema mit 2 Dosen «FI»; Impfung gemäss Expanded Program on Immunisation (nur wenn Hepatitis-B Impfung bei Geburt): 1 Dosis mit 6, 10 und 14 Wo. oder gemäss offiziellen Empfehlungen.
Booster: gemäss offiziellen Empfehlungen.
Kontraindikation
Enzephalopathie <1 Wo. nach Pertussisimpfung, akute schwere fieberhafte Erkrankung.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.
Die Kostenübernahme der Impfstoffe als Teil einer präventiven Massnahme im Rahmen der obligatorischen Krankenpflegeversicherung richtet sich nach den in Artikel 12a KLV für die jeweiligen Impfungen abschliessend festgelegten Voraussetzungen und erfolgt nur innerhalb der Zulassung durch Swissmedic. Bei beruflicher und reisemedizinischer Indikation erfolgt keine Kostenübernahme durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.
Die Preise der Impfstoffe sind Höchstpreise (Art. 52 Abs. 3 KVG) und kommen bei Reihenimpfungen (z.B. im schulärztlichen Dienst) nicht zur Anwendung. In diesen Fällen gelten die von den Krankenversicherern mit den zuständigen Behörden ausgehandelten bzw. die allenfalls von den Behörden festgesetzten Tarife. Wenn der Impfstoff zu einem günstigeren Preis bezogen wird (z.B. im Rahmen von Reihenimpfungen), darf der Arzt oder die Ärztin nicht den Publikumspreis der SL verrechnen.
Die Vergünstigung muss gemäss Artikel 56 Absatz 3 KVG weitergegeben werden, ausser es bestehen Vereinbarungen nach Artikel 56 Absatz 3 KVG.
2358935
10 Fertigspritzen x 0.5 ml
B
7680006400023
Kontaktmöglichkeiten
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6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
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