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de fr

NEXIUM Mups Tabl 20 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Nexium 20, MUPS-Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC05 Esomeprazol
SUBSTANCE-Esomeprazol
SUBSTANCE-Esomeprazol magnesium-3-Wasser
SUBSTANCE-Glycerolmonostearat 40-55
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1)
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hartparaffin
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Zucker-Stärke-Pellets
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Triethylcitrat
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Esomeprazol (20 mg)
Esomeprazol (20 mg)
ut Esomeprazol magnesium-3-Wasser (w)
Glycerolmonostearat 40-55 (H)
Hyprolose (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hartparaffin (H)
Macrogol 6000 (H)
Polysorbat 80 (H)
Crospovidon (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Zucker-Stärke-Pellets (28 mg) (H)
Talkum (H)
Triethylcitrat (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.034 mg) (H)
pro compr. obducto
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Esomeprazol (20 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Esomeprazol

BREVIER
Indikation
Therapie und Rezidivprophylaxe der Refluxösophagitis, symptomatischer gastroösophagealer Reflux, Eradikation von Helicobacter pylori (in Kombination mit 2 Antibiotika), NSAR bedingte Magenulzera, Prophylaxe von NSAR bedingten Magen-Darmulzera bei Risikopatienten, pathologische Hypersekretion (inkl. Zollinger-Ellison), Prophylaxe von erneuter Blutung bei blutendem Magen-Darmulkus nach Therapie mit Esomeprazol i.v.
Dosierung
Tabl. evtl. in kohlensäurefreiem Wasser auflösen, Gabe über Magensonde möglich.
>18 Jahre
Refluxösophagitis: 1×tgl. 40 mg während 4–8 Wo., Prophylaxe: 1×tgl. 20 mg.
Symptomatischer Reflux: 1×tgl. 20 mg, nach Symptombefreiung bei Bedarf 1×tgl. 20 mg.
NSAR bedingte Ulzera: Therapie der Magenulzera: 1×tgl. 40 mg während 4–8 Wo., Prophylaxe der Magen-Darmulzera (Risikopatienten): 1×tgl. 20 mg.
H. pylori: 2×tgl. 20 mg während 7 Tagen (Antibiotika «FI»).
Hypersekretion: initial 2×tgl. 40 mg, evtl. erhöhen bis 2×tgl. 80(–120) mg.
Prophylaxe von erneuter Blutung bei Magen-Darmulkus: nach i.v. Therapie: 1×tgl. 40 mg während 4 Wo.
12–18 Jahre
Refluxösophagitis: 1×tgl. 40 mg während 4–8 Wo., Prophylaxe: 1×tgl. 20 mg.
Symptomatischer Reflux: 1×tgl. 20 mg, nach Symptombefreiung bei Bedarf 1×tgl. 20 mg.
1–12 Jahre
Schwere Refluxösophagitis: ≥20 kg: 1×tgl. 20 mg während 8 Wo.
Kontraindikation
Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2333266
Blister 14 Stk
19.20
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680556090163

6062551
Blister 20 Stk
 
B
 
7629999009301

2333243
Blister 28 Stk
36.10
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680556090187

2333272
Blister 56 Stk
51.00
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680556090200

2333289
Blister 98 Stk
75.45
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680556090224

7794049
Blister 100 Stk
 
B
 
7680556090019

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23.07.2025
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