Swissmedic Bezeichnung
Concerta 18 mg, Retardtabletten
Charakteristika
Zentralnervöses Stimulans
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
Methylphenidat hydrochlorid
(18 mg)
Macrogol 200000 (H)
Macrogol 7000000 (H)
Povidon K29-32 (H)
Bernsteinsäure (H)
Stearinsäure (H)
Butylhydroxytoluol (E321) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (7.08 mg) (H)
Celluloseacetat (H)
Poloxamer 188 (H)
Hypromellose (H)
Phosphorsäure 85% (H)
Überzug:
Lactose-1-Wasser (H)
corresp.: Lactose (6.5 mg) (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Triacetin (H)
Stearinsäure (H)
Macrogol 400 (H)
Carnaubawachs (H)
Drucktinte
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Propylenglycol (H)
Hypromellose (H)
pro compr. retard.
Macrogol 200000 (H)
Macrogol 7000000 (H)
Povidon K29-32 (H)
Bernsteinsäure (H)
Stearinsäure (H)
Butylhydroxytoluol (E321) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (7.08 mg) (H)
Celluloseacetat (H)
Poloxamer 188 (H)
Hypromellose (H)
Phosphorsäure 85% (H)
Überzug:
Lactose-1-Wasser (H)
corresp.: Lactose (6.5 mg) (H)
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Triacetin (H)
Stearinsäure (H)
Macrogol 400 (H)
Carnaubawachs (H)
Drucktinte
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Propylenglycol (H)
Hypromellose (H)
pro compr. retard.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Methylphenidat
Indikation
ADHS bei Patienten 6–65 J.
Dosierung
Morgens, unabhängig der Mahlzeiten.
Ohne Vorbehandlung mit Methylphenidat
Erw.: initial 1×tgl. 18 mg oder 36 mg, evtl. wöch. um (9–)18 mg steigern bis max. 1×tgl. 72 mg.
Jugendl.: initial 1×tgl. 18 mg, evtl. wöch. um (9–)18 mg steigern bis max. 1×tgl. 72 mg.
Kinder >6 J.: initial 1×tgl. 18 mg; evtl. wöch. um (9–)18 mg steigern bis max. 1×tgl. 54 mg.
Umstellung von einem anderen Methylphenidat-Präparat
Bisher 3×5 mg: 1×tgl. 18 mg.
Bisher 3×10 mg: 1×tgl. 36 mg.
Bisher 3×15 mg: 1×tgl. 54 mg.
Bisher 3×20 mg: 1×tgl. 72 mg.
Max. 1×tgl. 72 mg (Erw., Jugendl.) resp. 1×tgl. 54 mg (Kinder).
Ohne Vorbehandlung mit Methylphenidat
Erw.: initial 1×tgl. 18 mg oder 36 mg, evtl. wöch. um (9–)18 mg steigern bis max. 1×tgl. 72 mg.
Jugendl.: initial 1×tgl. 18 mg, evtl. wöch. um (9–)18 mg steigern bis max. 1×tgl. 72 mg.
Kinder >6 J.: initial 1×tgl. 18 mg; evtl. wöch. um (9–)18 mg steigern bis max. 1×tgl. 54 mg.
Umstellung von einem anderen Methylphenidat-Präparat
Bisher 3×5 mg: 1×tgl. 18 mg.
Bisher 3×10 mg: 1×tgl. 36 mg.
Bisher 3×15 mg: 1×tgl. 54 mg.
Bisher 3×20 mg: 1×tgl. 72 mg.
Max. 1×tgl. 72 mg (Erw., Jugendl.) resp. 1×tgl. 54 mg (Kinder).
Kontraindikation
Ausgeprägte Angstzustände, ausgeprägte Spannungszustände, ausgeprägte Agitiertheit, schwere Depression, Anorexia nervosa, psychotische Symptome, Suizidneigung, Manie, Schizophrenie, Borderline-Persönlichkeitsstörung, Alkoholabusus, Drogenabusus, Tourette-Syndrom (inkl. Familienanamnese), Glaukom, BPH mit Restharn, Phäochromozytom, Hyperthyreose, kardiovaskuläre Erkrankungen (inkl. Arrhythmien, schwere Hypertonie, Herzinsuffizienz, Angina pectoris, hämodynamisch signifikanter kongenitaler Herzfehler, Kardiomyopathie, Herzinfarkt, Kanalopathien), arterielle Verschlusskrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, während und bis 14 Tage nach irreversibler nicht-selektiver MAO-Hemmer-Therapie. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene:
Diagnosestellung durch einen Facharzt der Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Entwicklungspädiatrie oder einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie,
Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen,
Behandlung im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms,
Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben.
Diagnosestellung durch einen Facharzt der Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Entwicklungspädiatrie oder einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie,
Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen,
Behandlung im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms,
Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben.
Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene:
Diagnosestellung durch einen Facharzt der Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Entwicklungspädiatrie oder einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie,
Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen,
Behandlung im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms,
Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben.
Diagnosestellung durch einen Facharzt der Kinder- und Jugendmedizin mit Schwerpunkt Entwicklungspädiatrie oder einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie,
Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen,
Behandlung im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms,
Bei Erwachsenen müssen entsprechende Symptome bereits in der Kindheit bestanden haben.
Kontaktmöglichkeiten
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
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