Verzögerter Neudruck der zuletzt genehmigten Packungsbeilage aufgrund der Übertragung der Zulassung

Präparat: Spevigo, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsnummer: 68625
Wirkstoff: spesolimabum
Zulassungsinhaberin: LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

Am 02.03.2026 wurde die Zulassung bei Spevigo von Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH auf LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. übertragen. Um eine Unterbrechung der Marktversorgung zu vermeiden, werden bis zum Neudruck noch Packungen mit den bisherigen Packungsbeilagen vertrieben. Diese Packungsbeilagen enthalten noch nicht die neuesten genehmigten Sicherheitsinformationen.

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Informationsschreiben der Firma.

Quelle:
Swissmedic, DHPC – Spevigo® (spesolimabum)