Impression retardée de la dernière notice d’emballage approuvée en raison du transfert de l’autorisation de mise sur le marché

Préparation : Spevigo, concentré pour solution à perfuser
No d’autorisation : 68625
Principe actif : spesolimabum
Titulaire de l’autorisation : LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

Le 02.03.2026, l’autorisation de mise sur le marché de Spevigo a été transférée de Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH à LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. Afin d’éviter une interruption de l’approvisionnement du marché, les emballages avec les notices d’emballage précédentes seront toujours distribués jusqu’à la réimpression. Ces notices d’emballage ne mentionnent pas encore les dernières informations approuvées relatives à la sécurité.

Vous trouverez de plus amples informations dans le courrier de l'entreprise.

Source :
Swissmedic, DHPC – Spevigo® (spesolimabum)