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Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Blutgerinnungsfaktoren, Faktor VIII und von Willebrand-Faktor, (Blutgerinnungsfaktor VIII human (1000 UI), corresp.: von Willebrand-Faktor (750 UI))

Therapie

Antihämorrhagika > Systemisch > Gerinnungsfaktoren > Faktor VIII + von Willebrand Faktor

BREVIER

Indikation

Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Faktor VIII-Mangel, von Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Faktor VIII-Mangel.

Dosierung

I.v. Inj., max. 2 ml/Min.
Hämostase: Dosisberechnung: erforderliche Einheiten = KG (kg) × gewünschter FVIII-Anstieg (%) × 0,5, «FI».
Langzeitprophylaxe: 20–40 IE/kg alle 2–3 Tage; evtl. kürzeres Intervall oder höhere Einzeldosen.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

2998310

Durchstechflasche 1 Stk

775.35

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680527150322

LIMITATION

Preisberechnung für Blutpräparate aufgrund des Fabrikabgabepreises zuzüglich einer Fixmarge wegen der speziellen Verteilersituation (praktisch kein Zwischenhandel) von Fr. 40.-- zuzüglich MWST. Diese Berechnung gilt nicht für die Humanalbumine.

LIMITATION

Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel, Hämophilie A mit Faktor VIII-Inhibitor, erworbener Faktor VIII-Mangel aufgrund einer spontanen Entwicklung von Faktor VIII-Inhibitoren).
Von Willebrand-Jürgens-Syndrom mit Faktor VIII-Mangel, wenn kein spezifisches von Willebrand-Präparat verfügbar ist und die alleinige Behandlung mit Desmopressin (DDAVP) nicht ausreichend oder kontraindiziert ist.

Kontaktmöglichkeiten

Takeda Pharma AG

Thurgauerstrasse 130

8152 Glattpark (Opfikon) (CH)

GLN: 7601001325050

Tel: +41554515200

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Email: ch.info@takeda.com

Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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