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Gesundheit & Schönheit > Santé Facteurs de coagulation, facteur VIII et facteur von Willebrand, (Facteur VIII de coagulation humain (1000 UI), corresp.: Facteur von Willebrand (750 UI))

Thérapie

Antihémorragiques > Systémiques > Facteurs de coagulation > Facteur VIII + facteur von Willebrand

BREVIER

Indications

Traitement et prévention d'hémorragies lors de déficit en facteur VIII, maladie de von Willebrand avec déficit en facteur VIII.

Posologie

Inj. i.v., max. 2 ml/min.
Hémostase: calcul de la dose: unités requises = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du facteur VIII (%) × 0,5, «IPr».
Prévention à long terme: 20–40 UI/kg tous les 2–3 j.; év. intervalle plus court ou doses unitaires plus élevées.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

2998310

flacon 1 pce

775.35

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680527150322

LIMITATION

Calcul des prix des préparations sanguines sur la base du prix « ex factory », plus une marge fixe de 40 francs en raison de la situation particulière de distribution (pratiquement pas d'intermédiaire), TVA en sus. Ce calcul ne s'applique pas aux albumines humaines.

LIMITATION

Thérapie et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII, hémophilie A avec inhibiteur du facteur VIII, déficit acquis en facteur VIII dû au développement spontané d’inhibiteurs du facteur VIII).
Maladie de von Willebrand avec déficit en facteur VIII, si aucune préparation spécifique de von Willebrand n'est disponible et si le traitement par desmopressine (DDAVP) seule est insuffisant ou contre-indiqué.

Contacts

Takeda Pharma AG

Thurgauerstrasse 130

8152 Glattpark (Opfikon) (CH)

GLN: 7601001325050

Tel: +41554515200

Fax: +41554515220

Email: ch.info@takeda.com

Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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