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YONDELIS subst sèche 0.25 mg

Favoris F
Médication M

Dénomination de Swissmedic

Yondelis 0.25 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

PRODUCT

Caractéristiques

Cytostatique alkylant (dérivé synthétique d'organismes marins)

Orphan Drug

ATC

L01CX01 Trabectédine

SUBSTANCE-Substance sèche

SUBSTANCE-Trabectédine

SUBSTANCE-Saccharose

SUBSTANCE-Potassium dihydrogénophosphate

SUBSTANCE-Acide phosphorique

SUBSTANCE-Potassium hydroxyde

SUBSTANCE-Potassium

Composition

Trabectédine (0.25 mg)

Substance sèche
Trabectédine (0.25 mg)
Saccharose (H)
Potassium dihydrogénophosphate (H)
Acide phosphorique ad pH (H)
Potassium hydroxyde ad pH (H)
corresp.: Potassium (2 mg) (H)
pro vitro

Régime alimentaire

Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten

Gesundheit & Schönheit > Santé Cytostatique alkylant (dérivé synthétique d'organismes marins), (Trabectédine (0.25 mg))

Thérapie

Antinéoplasiques > Alcoylants > Autres alcoylants

BREVIER

Indications

Liposarcome et léiomyosarcome après échec ou lors d'intolérance des anthracyclines et de l'ifosfamide.

Perf. i.v. centrale (év. périphérique) de 24 h après reconstitution avec de l'eau pour inj. (0,25 mg/5 ml, 1 mg/20 ml) et dilution dans NaCl 0,9% ou glucose 5% «IPr»; prémédication: 20 mg de dexaméthasone i.v. 30 min avant la perf.
>18 ans: 1,5 mg/m² toutes les 3 sem.

Contre-indications

Infection sévère ou non contrôlée, en association au vaccin contre la fièvre jaune; procréation chez l'homme (jusqu'à 5 mois après le traitement), grossesse et allaitement (jusqu'à 3 mois après le traitement).

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

4153628

flacon 1 pce

459.55

A

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680587340015

LIMITATION

Traitement de patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome, après échec ou intolérance des traitements à base d'anthracyclines et d'ifosfamide.

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GLN: 7601001379947

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