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Sans prétraitement par le méthotrexate: cas actifs de polyarthrite rhumatoïde sévère et évolutive en association au méthotrexate.
Après échec, intolérance ou contre-indication des traitements conventionnels: colite ulcéreuse.
Après échec ou intolérance des AINS: spondylarthrite axiale non radiographique active sévère.
Polyarthrite rhumatoïde, arthrite psoriasique, maladie de Bechterew, spondylarthrite axiale non radiographique
>18 ans et ≤100 kg: 50 mg 1×/mois, réévaluer le traitement après 12–14 sem.
>18 ans et >100 kg: 50 mg 1×/mois, réévaluer le traitement après 12–14 sem., puis év. augmenter à 100 mg 1×/mois, réévaluer le traitement après 12–14 sem.
Colite ulcéreuse
>18 ans et <80 kg: au début 200 mg, après 2 sem. 100 mg, puis 50–100 mg toutes les 4 sem.; réévaluer le traitement après max. 14 sem.
>18 ans et ≥80 kg: au début 200 mg, après 2 sem. 100 mg, puis 100 mg toutes les 4 sem.; réévaluer le traitement après max. 14 sem.
Polyarthrite rhumatoïde active: Traitement sous-cutané de la polyarthrite rhumatoïde active (seulement en association avec le méthotrexate), lorsque le traitement antirhumatismal standard précédent par des antirhumatismaux de fond (DMARD) a été insuffisant.
Arthrite psoriasique: Traitement sous-cutané de l'arthrite psoriasique, lorsque le traitement antirhumatismal standard précédent par des antirhumatismaux de fond (DMARD) a été insuffisant.
Maladie de Bechterew/ Spondylarthrite ankylosante (SA): Traitement de la maladie de Bechterew/ spondylarthrite ankylosante en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel précédent.
Colite ulcéreuse modérée à sévère: Traitement chez les patients adultes atteints de colite ulcéreuse modérée à sévère lorsque le traitement de fond conventionnel (par ex. azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été insuffisant ou n’a pas été toléré.
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