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Leucémie promyélocytaire aiguë nouvellement diagnostiquée (>18 ans)
Traitement d'induction: 0,15 mg/kg/j. jusqu'à rémission complète, pendant max. 60 j. (ATRA: 45 mg/m2/j. jusqu'à rémission complète, pendant max. 60 j.).
Traitement de consolidation: 0,15 mg/kg/j. 5 j./sem. pendant 4 cycles de chacun 4 sem. avec traitement et 4 sem. sans traitement (ATRA: 45 mg/m2/j. pendant 7 cycles de chacun 2 sem. avec traitement et 2 sem. sans traitement).
Leucémie promyélocytaire aiguë récidivante ou réfractaire (>18 ans)
Traitement d'induction: 0,15 mg/kg/j. jusqu'à rémission complète, pendant max. 50 j.
Traitement de consolidation: débuter 3–4 sem. après la fin du traitement d'induction: 0,15 mg/kg/j. pendant 5 j. suivis par 2 j. de pause, pendant 5 sem.
5–18 ans
0,15 mg/kg/j. «IPr».
• Leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) à risque faible ou intermédiaire (numération leucocytaire ≤10 x 10/μl) nouvellement diagnostiquée, en association avec l'acide tout-trans-rétinoïque (ATRA);
• Leucémie promyélocytaire aiguë (LPA) récidivante ou réfractaire (le traitement antérieur doit avoir comporté un rétinoïde et une chimiothérapie);
caractérisée par la présence d'une translocation t(15;17) et/ou la présence du gène PML/RAR-alpha (leucémie promyélocytaire/récepteur alpha de l'acide rétinoïque).
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