Ilaris ist neu für folgende Indikationen zugelassen:
- Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS)
- Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS)/Mevalonatkinasedefizienz (MKD)
- Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) bei Patienten, bei welchen eine herkömmliche Therapie kontraindiziert ist, nicht vertragen wird oder kein adäquates Ansprechen trotz Verabreichung der höchstverträglichen Dosis erreicht wird.

Die empfohlene Anfangsdosis von Ilaris bei TRAPS, HIDS/MKD- und FMF-Patienten beträgt für Erwachsene und Kinder ≥2 Jahre alt:
- 150 mg bei einem Körpergewicht >40 kg
- 2 mg/kg bei einem Körpergewicht ≤40 kg
Die Verabreichung erfolgt alle vier Wochen als Einzeldosis über eine subkutane Injektion.
Falls kein angemessenes klinisches Ansprechen erzielt wurde, kann die Dosis erhöht werden, auf 300 mg oder 4 mg/kg bei Patienten mit einem Körpergewicht ≤40 kg, verabreicht alle 4 Wochen.
Bei TRAPS-, HIDS/MKD- und FMF liegen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit für einen Zeitraum von 40 Wochen vor.

Quelle:
Fachinformation ILARIS®