Tecentriq ist neu indiziert als Monotherapie zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) ohne genomische EGFR- oder ALK-Tumoraberrationen, die für eine platinbasierte Chemotherapie ungeeignet sind und bei denen ein lokal fortgeschrittenes NSCLC vorliegt, das für eine chirurgische Resektion oder eine definitive Radiochemotherapie nicht geeignet ist, oder ein metastasiertes NSCLC vorliegt.
Die Dosierung beträgt 1200 mg i.v. oder 1875 mg s.c. alle 3 Wochen.

Quellen:
Fachinformation Tecentriq®, Stand 10/2025
Fachinformation Tecentriq® subkutan, Stand 10/2025