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de fr

OMEPRAX Filmtabl 20 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Omeprax 20 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC01 Omeprazol
SUBSTANCE-Omeprazol
SUBSTANCE-Betadex
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Hypromellose phthalat
SUBSTANCE-Monoglyceride, diacetylierte
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
Zusammensetzung
Omeprazol (20 mg)
Omeprazol (20 mg)
Betadex (H)
Lactose-1-Wasser (39 mg) (H)
Maisstärke (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (0.9 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Hypromellose phthalat (H)
Monoglyceride, diacetylierte (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Omeprazol (20 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Omeprazol

BREVIER
Indikation
Magen-Darm-Ulzera (inkl. Prophylaxe), Refluxösophagitis (inkl. Prophylaxe), Zollinger-Ellison-Syndrom, Eradikation von Helicobacter pylori (mit 2 Antibiotika), NSAR bedingte peptische Ulzera und Erosionen, symptomatischer gastroösophagealer Reflux, säurebedingte Dyspepsie.
Dosierung
1×tgl. morgens.
>12 Jahre
U. duodeni: Regelfall: 20 mg während 2–4 Wo.; ungenügendes Ansprechen auf andere Behandlung: 40 mg während 4 Wo.; Prophylaxe: 20–40 mg.
U. ventriculi: Regelfall: 20 mg während 4–8 Wo.; ungenügendes Ansprechen auf andere Behandlung: 40 mg während 8 Wo.; Prophylaxe: 20 mg, evtl. auf 40 mg erhöhen.
Refluxösophagitis: Regelfall: 20 mg während 4–8 Wo.; ungenügendes Ansprechen auf andere Behandlung: 40 mg während 8 Wo.; Prophylaxe: 10 mg, evtl. auf 20–40 mg erhöhen.
NSAR bedingte Ulzera und Erosionen: 20 mg während 4–8 Wo, evtl. auf 40 mg erhöhen; Prophylaxe: 20 mg.
H. pylori: 2×tgl. 20 mg oder 1×tgl. 40 mg während 1 Wo. (Antibiotika «FI»), evtl. wiederholen.
Symptomatischer Reflux: 20 mg während max. 4 Wo.
Dyspepsie: 10 mg während max. 4 Wo.
Zollinger-Ellison: initial 1×tgl. 60 mg, dann individuell, meistens 20–120 mg tgl., >80 mg tgl.: in 2 Gaben.
<12 Jahre
Therapiedauer: 4–max. 8 Wo.
Refluxösophagitis: ≥20 kg: 20 mg, evtl. auf 40 mg erhöhen, <20 kg (>5 Mon.): 1 mg/kg/Tag, evtl. auf 1,4 mg/kg/Tag erhöhen, ≤5 Mon.: 0,5 mg/kg/Tag, evtl. auf 1 mg/kg/Tag erhöhen.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3316844
Blister 7 Stk
 
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680563990326

3316850
Blister 14 Stk
 
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680563990340

3316867
Blister 28 Stk
 
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680563990364

3316873
Blister 56 Stk
 
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680563990388

3316896
Blister 98 Stk
 
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680563990401

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Steinengraben 18
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001003637
Tel: +41617051000
Fax: +41617051005
Email: info@drossapharm.ch

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