Butyl methacrylate/Methyl methacrylate copolymer (H)
Acrylklebstoff (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Silicon-Adhäsiv (H)
Dimeticon (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
Drucktinte beige (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione 10 cm2
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin
Umstellung von oraler Therapie (1. Patch am Tag nach letzter oraler Dosis): >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, resp. instabile oder schlecht vertragene Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 5; orale Tagesdosis 9 (gut vertragen)–12 mg: 1×tgl. 1 Patch 10.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.
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