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FORXIGA Filmtabl 5 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Forxiga 5 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antidiabetikum, Natrium-Glukose-Co-Transporter 2-Hemmer
ATC
A10BK01 Dapagliflozin
SUBSTANCE-Dapagliflozin
SUBSTANCE-Dapagliflozin-Propandiol-Monohydrat
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Polyvinylalkohol
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
Zusammensetzung
Dapagliflozin (5 mg)
Dapagliflozin (5 mg)
ut Dapagliflozin-Propandiol-Monohydrat (6.15 mg) (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (25 mg) (H)
Crospovidon (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidiabetikum, Natrium-Glukose-Co-Transporter 2-Hemmer, (Dapagliflozin (5 mg))
Therapie

Antidiabetika > SGLT2-Hemmer > Dapagliflozin

Kardiaka > SGLT2-Hemmer

Urologika/Nephrologika > Mittel bei Niereninsuffizienz > SGLT2-Hemmer > Dapagliflozin

ProductPlus
Zusatzinformation der Industrie
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BREVIER
Indikation
Diabetes Typ 2 als Monotherapie, als initiale Kombinationstherapie mit Metformin oder als Zusatztherapie zu anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln; Studienergebnisse zu Auswirkungen auf kardiovaskuläre Ereignisse «FI»; Zusatztherapie bei chronischer symptomatischer linksventrikulärer Herzinsuffizienz; Senkung des Progressionsrisikos einer chronischen Nierenerkrankung als Zusatztherapie zu einer maximal tolerierten Dosis eines ACE-Hemmers oder Angiotensin-II-Antagonisten.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Diabetes: >18 J.: initial 1×tgl. 5 mg, evtl. auf 10 mg tgl. erhöhen.
Herzinsuffizienz, chronische Nierenerkrankung: >18 J.: 1×tgl. 10 mg.
Kontraindikation
Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

6143083
Blister 28 Stk
57.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680651760015
LIMITATION
Typ 2 Diabetes
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle, wenn durch Diät und gesteigerte körperliche Aktivität keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird:
- Als Monotherapie bei Patienten, die nicht mit Metformin behandelt werden können.
- In Kombination mit
  - Metformin
  - einem Sulfonylharnstoff
  - einem DPP4-Inhibitor (mit oder ohne Metformin).
- In Kombination mit Insulin (mit oder ohne Metformin), wenn diese Behandlung zusammen mit Diät und körperlicher Aktivität keine ausreichende glykämische Kontrolle ermöglicht.


6143108
Blister 98 Stk
157.05
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680651760022
LIMITATION
Typ 2 Diabetes
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle, wenn durch Diät und gesteigerte körperliche Aktivität keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird:
- Als Monotherapie bei Patienten, die nicht mit Metformin behandelt werden können.
- In Kombination mit
  - Metformin
  - einem Sulfonylharnstoff
  - einem DPP4-Inhibitor (mit oder ohne Metformin).
- In Kombination mit Insulin (mit oder ohne Metformin), wenn diese Behandlung zusammen mit Diät und körperlicher Aktivität keine ausreichende glykämische Kontrolle ermöglicht.


News

NEWS

31.05.2024
Dosierung/Anwendung: vorübergehende Unterbrechung bei Operationen

05.01.2023
Neue unerwünschte Wirkung: tubulointerstitielle Nephritis

18.08.2021
Indikationserweiterung: chronische Nierenerkrankung

12.08.2020
Indikationserweiterung: Herzinsuffizienz, Studienergebnisse zu Auswirkungen auf kardiovaskuläre Ereignisse

30.07.2020
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

AstraZeneca AG
Neuhofstrasse 34
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001348622
Tel: +41417257575
Fax: +41417257676
Email: info@astrazeneca.ch

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