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IRINOTECAN Accord 40 mg/2ml

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Irinotecan Accord 40 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Beschreibung
Irinotecan Accord Inf Konz 40 mg/2ml
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Topoisomerase-I-Hemmer
ATC
L01CE02 Irinotecan
SUBSTANCE-Irinotecan hydrochlorid-3-Wasser
SUBSTANCE-Milchsäure
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Irinotecan hydrochlorid-3-Wasser (40 mg)
Irinotecan hydrochlorid-3-Wasser (40 mg)
Milchsäure (H)
Sorbitol (90 mg) (H)
Natriumhydroxid (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
corresp.: Natrium max. (0.16 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Topoisomerase-I-Hemmer, (Irinotecan hydrochlorid-3-Wasser (40 mg))
Therapie

Antineoplastika > Topoisomerase-Inhibitoren > Irinotecan

BREVIER
Indikation
Metastasierendes Kolorektalkarzinom in Kombination mit 5-FU/Folinsäure oder mit Bevacizumab und 5-FU/Folinsäure (1. Wahl); EGFR-exprimierendes metastasierendes Kolorektalkarzinom in Kombination mit Cetuximab nach Versagen einer Chemotherapie mit Irinotecan; fortgeschrittenes Kolorektalkarzinom als Monotherapie nach Therapieversagen von 5-FU.
Dosierung
I.v. Inf. über 30–90 Min. nach Verdünnung in 250 ml NaCl 0,9% oder Glucose 5%.
Monotherapie/Kombination mit Cetuximab
Homozygote Träger der UGT1A1x28- oder der UGT1A1x6-Variante «FI».
3-Wochen-Schema: >18 J.: 350 mg/m2 alle 3 Wo.
Wöchentliches Schema (alternativ bei engmaschiger Nachbeobachtung): >18 J.: 1×/Wo. 125 mg/m2 als i.v. Inf. über 90 Min. während 4 Wo., dann 2 Wo. Pause.
Kombination: Cetuximab 1×/Wo. min. 1 h vor Irinotecan-Inf.
Kombinationstherapie mit 5-FU/Folinsäure, mit oder ohne Bevacizumab
5-FU/Folinsäure, Bevacizumab «FI»; homozygote Träger der UGT1A1x28- oder der UGT1A1x6-Variante «FI».
Wöchentliches Schema: >18 J.: 1×/Wo. 80 mg/m2 während 6 Wo., dann 1 Wo. Pause.
2-Wochen-Schema: >18 J.: 180 mg/m2 alle 2 Wo.
Kontraindikation
Chronische entzündliche Darmerkrankung, Darmobstruktion, schwere Knochenmarkdysfunktion, Bilirubinwert >3× des oberen Normwertes, Performance Status nach WHO >2, Dialyse. Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7606214
Durchstechflasche 2 ml
57.25
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680667660019

News

NEWS

13.07.2022
Neue Empfehlungen bei verminderter UGT1A1-Aktivität

04.12.2018
Neu im Handel

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