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de fr

ANTRAMUPS Tabl 10 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Antramups 10, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC01 Omeprazol
SUBSTANCE-Omeprazol
SUBSTANCE-Omeprazol magnesium
SUBSTANCE-Glycerolmonostearat 40-55
SUBSTANCE-Hyprolose
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1)
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Hartparaffin
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natriumstearylfumarat
SUBSTANCE-Zucker-Stärke-Pellets
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Triethylcitrat
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Omeprazol (10 mg)
Omeprazol (10 mg)
ut Omeprazol magnesium (w)
Glycerolmonostearat 40-55 (H)
Hyprolose (H)
Hypromellose (H)
Magnesium stearat (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hartparaffin (H)
Macrogol 6000 (H)
Polysorbat 80 (H)
Crospovidon (H)
Natriumhydroxid (H)
Natriumstearylfumarat (H)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose max. (20.24 mg) (H)
Talkum (H)
Triethylcitrat (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.02 mg) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Omeprazol (10 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Omeprazol

BREVIER
Indikation
Magen-Darm-Ulzera (inkl. Prophylaxe), Refluxösophagitis (inkl. Prophylaxe), Zollinger-Ellison-Syndrom, Eradikation von Helicobacter pylori (mit 2 Antibiotika), NSAR bedingte peptische Ulzera und Erosionen, symptomatischer gastroösophagealer Reflux, säurebedingte Dyspepsie.
Dosierung
1×tgl. morgens; Tabl. evtl. in kohlensäurefreiem Wasser oder in leicht sauren Getränken (Säfte, Joghurt, Sauermilch) dispergieren.
>12 Jahre
U. duodeni: Regelfall: 20 mg während 2–4 Wo.; ungenügendes Ansprechen auf andere Behandlung: 40 mg während 4 Wo.; Prophylaxe: 20–40 mg.
U. ventriculi: Regelfall: 20 mg während 4–8 Wo.; ungenügendes Ansprechen auf andere Behandlung: 40 mg während 8 Wo.; Prophylaxe: 20 mg, evtl. auf 40 mg erhöhen.
Refluxösophagitis: Regelfall: 20 mg während 4–8 Wo.; ungenügendes Ansprechen auf andere Behandlung: 40 mg während 8 Wo.; Prophylaxe: 10 mg, evtl. auf 20–40 mg erhöhen.
NSAR bedingte Ulzera und Erosionen: 20 mg während 4–8 Wo., evtl. auf 40 mg erhöhen; Prophylaxe: 20 mg.
H. pylori: 2×tgl. 20 mg oder 1×tgl. 40 mg während 1 Wo. (Antibiotika «FI»), evtl. wiederholen.
Symptomatischer Reflux: 20 mg während max. 4 Wo.
Dyspepsie: 10 mg während max. 4 Wo.
Zollinger-Ellison: initial 1×tgl. 60 mg, dann individuell, meistens 20–120 mg tgl., >80 mg tgl.: in 2 Gaben.
<12 Jahre
Therapiedauer: 4–max. 8 Wo.
Refluxösophagitis: ≥20 kg: 20 mg, evtl. auf 40 mg erhöhen, <20 kg (>5 Mon.): 1 mg/kg/Tag, evtl. auf 1,4 mg/kg/Tag erhöhen, ≤5 Mon.: 0,5 mg/kg/Tag, evtl. auf 1 mg/kg/Tag erhöhen.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2054187
Dose 14 Stk
13.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680543801864

2054081
Dose 28 Stk
16.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680543800386

2054098
Dose 56 Stk
30.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680543801949

2054106
Dose 100 Stk
41.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680543802083

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Huebweg 18-20
4102 Binningen (CH)
GLN: 7601009098369
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