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de fr

VELETRI Trockensub 0.5 mg

  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Veletri 0.5mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Pulmonales Antihypertensivum, synthetisches Prostazyklin
ATC
B01AC09 Epoprostenol
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Epoprostenol
SUBSTANCE-Epoprostenol natrium
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Arginin
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Epoprostenol (0.5 mg)
Trockensubstanz
Epoprostenol (0.5 mg)
ut Epoprostenol natrium (w)
Saccharose (H)
Arginin (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (0.03 mg) (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Pulmonales Antihypertensivum, synthetisches Prostazyklin, (Epoprostenol (0.5 mg))
Therapie

Antihypertensiva > Pulmonale Antihypertensiva > Synthetische Prostazykline

BREVIER
Indikation
Pulmonale Hypertonie NYHA III–IV: idiopathisch, familiär oder assoziiert mit Bindegewebserkrankungen.
Dosierung
Kontinuierliche i.v. Inf.; Rekonstitution in 5 ml Wasser für Inj. oder NaCl 0,9%, Verdünnung im gleichen Lösungsmittel.
Bestimmung der Kurzzeit-Dosierung (Akutdosierung): >18 J.: Dosistitration: initial 2 ng/kg/Min., in Intervallen von min. 15 Min. um 2 ng/kg/Min. erhöhen bis dosislimitierende Nebenwirkungen; Herzkatheterismus: Dosistitration bis zur max. Wirkung.
Langzeittherapie: >18 J.: über zentralen Venenkatheter: beginnend mit einer Rate, die 4 ng/kg/Min. tiefer liegt als die zuvor ermittelte Kurzzeitdosierung, falls diese ≤5 ng/kg/Min. mit 1 ng/kg/Min. beginnen; evtl. individuelle Dosierungsanpassung in Schritten von 1–2 ng/kg/Min. in Intervallen von min. 15 Min. «FI».
Kontraindikation
Stauungsinsuffizienz (bedingt durch linken Ventrikel), Mitralklappenveränderungen, KHK, Langzeitbehandlung bei Lungenödem während der Dosierungsbestimmung. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

5382288
Durchstechflasche 1 Stk
 
B
 
7680623540010

News

NEWS

22.10.2014
Anpassungen bezüglich Indikationen und Langzeitdosierung

22.08.2013
Lagerung der frisch zubereiteten Lösung

08.01.2013
Neu im Handel

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Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
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Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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